雙光束紫外可見分光光度計(jì)按照光源種類劃分為哪幾類

更新時(shí)間：2025-11-19 點(diǎn)擊次數(shù)：2223

    雙光束紫外可見分光光度計(jì)的按照光源種類劃分為：

    (1)、比例雙光束UV，測(cè)試過程全封閉，單光束光源通過光柵，再經(jīng)棱鏡，分成2束UV，分別照射目標(biāo)樣品與空白樣品，再合并光進(jìn)入光電倍增管檢測(cè)器檢測(cè)，經(jīng)差減法得到結(jié)果。目標(biāo)樣品與空白樣品可以同時(shí)測(cè)量，測(cè)試靈敏度降低，全波段分析時(shí)間長。

    (2)、傳統(tǒng)單光束UV紫外測(cè)試，測(cè)試過程全程封閉，單光束光源只通過光柵直接照射樣品，再經(jīng)光電倍增管檢測(cè)器檢測(cè)。測(cè)試空白樣品之后才能測(cè)試目標(biāo)樣品，全波段需要時(shí)間較長為2min；

    (3)、全波段UV：樣品與空白樣品可以暴露在空氣中，照射樣品后，進(jìn)入密閉箱，通過光柵，進(jìn)入DAD檢測(cè)器檢測(cè)。檢測(cè)樣品不需要密閉，外界光線對(duì)測(cè)試無影響，使用方便準(zhǔn)確且空白只需要檢測(cè)一次，全波段分析時(shí)間小于1s。

    (4)、雙光束UV：與比例雙光束UV不同之處是通過棱鏡分出兩道光后，在分別通過光柵，各自分別進(jìn)入光點(diǎn)倍增管檢測(cè)器檢測(cè)。加強(qiáng)了靈敏度，同時(shí)保留同時(shí)測(cè)量空白樣品與目標(biāo)樣品的優(yōu)點(diǎn)，全波段分析時(shí)間長。

    雙光束紫外可見分光光度計(jì)的使用注意事項(xiàng)：

    1)選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對(duì)于大部分被測(cè)品種，可以使用2nm縫寬。

    2)在開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。

    3)吸收池必須潔凈，并注意配對(duì)使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測(cè)定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測(cè)定紫外波長時(shí)，需選用石英比色皿。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。

    4)測(cè)試品標(biāo)注測(cè)試物質(zhì)以及配置濃度，且吸收度在0.3～0.7之間為宜。測(cè)試中，因采用測(cè)試品溶劑為空白對(duì)照：1cm石英吸收池，由儀器規(guī)定波長或者規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)自動(dòng)掃描測(cè)定，測(cè)吸收度以核對(duì)測(cè)試品吸收峰位置是否正確。

    5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記。

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